sábado, 11 de diciembre de 2010

Restaurante LOS BARRILES

Me ha llegado la información de que éste restaurante cuenta con comida para celíacos. La mayoría de sus tapas son aptas y también disponen de cerveza y pan sin gluten.


Restaurante Los Barriles C/La Defensa 8, local 3. Abren de martes a domingo de 11:30 a 16:30 y de 20:00 a 23:30

Telf.:952 27 83 10

miércoles, 17 de noviembre de 2010

Festival solidario en Málaga a favor de Miko Heikkila

Miko Heikkila cantante del grupo mallorquín "Fool's Kin" tiene un tumor cerebral, lo que le ha causado en estos últimos meses la pérdida de la motricidad del lado derecho, va perdiendo el habla y además el tumor sigue creciendo. Ningún tratamiento funciona, por lo que debe volver a ser operado con urgencia, siendo bastante costosa la operación así como los tratamientos alternativos.

Sus amigos lo describen como un tío con un estilo peculiar que se hace querer, tanto en lo alto del escenario como en la vida particular. La gente le quiere y hace lo que fuera por él, por lo que están realizando todo tipo de eventos, subastas, ventas...para recaudar fondos, tanto en Mallorca como en Madrid.

Aquí en Málaga hemos decido aportar nuestro granito de arena organizando un festival solidario, que tendrá lugar en la Sala Vivero, el sábado 4 de diciembre a partir de las 21:30H. Con las actuaciones de bandas malagueñas de la categoría de Snagora, Amaltea, Invaders y Sacristía.

Con regalos y sorteos de merchandising de bandas como: Regresión, Taifa,Centinela, Wildan, Exhumed Day, Aplysia, Carpe Diem...¡ y muchos más! A un precio de lujo: 6 euros anticipada y 7 en taquilla, de venta en el Classic Rock Café y Highlander Rock Bar. ¿Os vais a perder la oportunidad de conseguir algún regalillo además de colaborar para una buena causa?. Y por si fuera poco, las 50 primeras entradas vendidas tienen REGALO SEGURO.

Pero antes nos vemos en la fiesta presentación el 27 de noviembre a eso de las 22:00h en el centro, Highlander Rock Bar en c/ Lazcano nº 4 (Plaza Mitjana). Donde estarán los famosos “chupitos miko power” y podréis llevaros algún regalo. No te la pierdas!!!

Organizan: Santuario del Heavy Metal, Francis Fox y Wildan. Dar las gracias a todos los patrocinadores: Classic Rock Café, Bar Paranoid, Route 69, Velvet, The Whiskers, Sala Spectra, Alone Records, Kromatik Musik, Bar Lemmy, Foto Torres, Highlander Rock Bar y Callejón del Infierno.

Más info: entradas@santuariodelheavymetal.es

Para aquellos que no podáis asistir al concierto, comentaros que podéis colaborar directamente a través de la cuenta benéfica para financiar la operación de MIKO: la caixa, poner en concepto "donación" y nombre.

2100-1753-31-0200056916

¡APOYEMOS A MIKO!

lunes, 18 de octubre de 2010

Rechazado por CELIACO


Hola a tod@s,
Os cuelgo esta carta escrita por Matilde Torralba (presidenta de la Asociación de Celíacos de Catalunya) que ha aparecido en un periódico catalán. Al final mi opinión personal.

No ganamos para sorpresas. Uno de nuestros socios celiaco se presentó a las pruebas de mosso que convoca el Departament de Interior. Las superó todas, pero le denegaron la plaza por su condición de celiaco. ¿Es que piensan cambiar las porras por baguetes? ¿O es que el desconocimiento de la enfermedad es tan grande que la Administración no sabe que un enfermo celiaco solo debe llevar una dieta sin gluten para estar completamente sano? ¿No saben que hay deportistas profesionales celiacos, policías, bomberos, médicos, directivos de empresa, mecánicos, peluqueros y un largo etcétera? Ya está bien de discriminaciones.

Qué pasa que las personas con intolerancias alimentarias o alergias no tenemos derechos? YA ESTÁ BIEN. Si fuera un "pez gordo" seguro que sí...INDIGNANTE!!!


NO se come gluten, punto y pelota!!!! Si no tienen alimentos o menús, que los pongan y dejen ya de tocar las narices!!!

Un saludo a tod@s

viernes, 11 de junio de 2010

Diagnóstico y seguimiento de la Enfermedad Celíaca

El Servicio Madrileño de Salud ha editado una nueva guía para el manejo diagnóstico y terapeútico de la enfermedad celíaca. Está dirigida a profesionales sanitarios con el objetivo de facilitar el diagnóstico precoz y seguimiento de la enfermedad.

Distribuirán 15.000 ejemplares en centros de salud y hospitales.

Podéis descargarla en el apartado de descargas de éste mismo blog. Os animo a dejarla en vuestros ambulatorios, clínicas, médicos, farmacias...tenéis mucho material a vuestra disposición para hacerles llegar, difundamos la celiaquía!!! entre todos podemos conseguir que no haya ni un sólo centro -de cualquier tipo- que no sepa qué es la enfermedad celíaca.

Para un diagnóstico a tiempo, un correcto seguimiento, menús escolares, comida para celíacos en restaurantes...

lunes, 7 de junio de 2010

UN TIEMPO DE RELAX

Hola a tod@s,

Cómo habréis notado llevo algún tiempo sin escribir, necesitaba un tiempo de relax, reflexión y atender otras cosas; que de un tiempo a esta parte estaba descuidando bastante...

Quería agradecer vuestros comentarios, qué cómo se suele decir: " un blog se alimenta de ellos" y también te da ánimos para continuar con él. Debo tener algún problema porque no los había recibido en mi email personal, por eso mi tardanza en contestar.

En breve colgaré nuevos post.

Saludos a tod@s

lunes, 10 de mayo de 2010

Tarta en porciones de Mr. del Río

Mr del Río empresa gallega pionera en la marca de certificación de productos sin gluten saca ahora sus tartas en porciones individuales: Frambuesa y yoghourt, San Marcos, Selva negra...se venden en cajitas y son ideales para ocasiones especiales.

La oportunidad perfecta para el invitado celíaco a un cumpleaños o cualquier tipo de celebración como bodas, comuniones....en un restaurante. Qué también pueda celebrarlo con su pedacito de tarta.

Podéis encontrarlas así como el resto de productos de Mr. del Río, en la Herboristería Campanillas C/ Pontazgo, 5 (Detrás de Cajasur) en Campanillas (Málaga). Tlf. 952 43 77 78

viernes, 7 de mayo de 2010

Por la bajada de precios de los productos sin gluten

En Facebook encontraréis una página cuyo nombre es el que da título a esta entrada, os animo a tod@s a entrar a formar parte de ella, que se vea que somos muuuuchos, que el precio de los productos es desorbitado...

Cuántas familias hay que no se pueden permitir siquiera llevar la dieta sin gluten, único tratamiento posible para la Enfermedad Celíaca; cuántos celíacos dentro de una misma familia, duplicándose o triplicándose más el gasto de por sí ya elevado para uno sólo.

Bajada de precios, ayudas económicas, regalo de lotes, facilitados por la seguridad social...para todos. Las promesas hacía el colectivo están muy bien; mucho mejor cumplidas.

Para aquellos que todavía no lo hayan visto dejo el informe de precios de este año realizado por FACE.

POR LA BAJADA DE PRECIOS DE LOS PRODUCTOS SIN GLUTEN

lunes, 19 de abril de 2010

9 de cada 10 celíacos no están diagnosticados

Un estudio realizado por el Hospital San Jorge de Huesca demuestra que 9 de cada 10 celíacos no están diagnosticados y ha recibido el Premio al mejor Trabajo de Investigación Clínica en la Reunión Nacional de Gastroenterología. Estudio que pone en evidencia la gran cantidad de celíacos que acuden a consulta con síntomas inespecíficos o atípicos.

La investigación realizada por el Doctor Miguel Ángel Montoro, responsable de la Unidad de Gastroenterología y Hepatología, ha demostrado que un subgrupo de pacientes que presentaban formas atípicas y que hubiesen sido diagnosticados erróneamente por un trastorno funcional; en realidad padecían celiaquía. La aplicación de técnicas avanzadas en el estudio de las biopsias duodenales y la realización de las pruebas genéticas, para determinar la predisposición genética a la enfermedad, ha permitido identificar a muchas personas cuya calidad de vida ha mejorado tras retirar el gluten de su dieta.

Los datos obtenidos de la investigación son la base de un nuevo estudio al que ya se han unido 14 hospitales españoles que permitirá validar estos hallazgos. Aunque el estudio aún está a la espera de ser autorizado por el Comité de Ética del Instituto Aragonés de Ciencias de la Salud.

Fuente: Infoceliaco.com

Decálogo para el Diagnóstico Precoz de la Enfermedad Celíaca

La Enfermedad Celíaca (EC) es una entidad frecuente que afecta aproximadamente a una de cada cien personas. La mayoría de ellas permanecen sin diagnosticar; de ahí la necesidad de llevar a cabo una búsqueda intencionada de síntomas o combinaciones de síntomas que deberían suscitar la sospecha clínica. Las siguientes claves pueden ser de sumo interés para el diagnóstico precoz de la misma.

1. En el niño pequeño, los síntomas intestinales y el retraso de crecimiento, sobre todo si se acompañan de irritabilidad y anorexia, constituyen un cuadro clínico muy sugestivo de enfermedad celíaca.

2. En el niño mayor y en el adolescente, el hallazgo de un retraso de talla o de la pubertad, así como una ferropenia o una hipertransaminasemia sin otra justificación, obliga a descartar la existencia de enfermedad celíaca.

3. En los adultos, la presentación clásica en forma de diarrea crónica con clínica de malabsorción es inusual, siendo más frecuente en la actualidad la presencia de síntomas poco específicos.

4. La probabilidad de padecer una EC aumenta en determinados grupos de riesgo. Estos incluyen primordialmente a los familiares de primer grado, determinadas enfermedades autoinmunes (diabetes tipo I, hipotiroidismo, etc.) y algunas cromosomopatías como el síndrome de Down.

5. A menudo, el enfermo celíaco ha sido visitado por numerosos facultativos y sometido a diversas exploraciones complementarias, siendo etiquetado de un trastorno “funcional”. Estos pacientes merecen una especial atención, en particular, si además refieren una historia de aftas bucales, astenia, irritabilidad o depresión.

6. La EC debe incluirse en el diagnóstico diferencial de los pacientes con dispepsia tipo dismotilidad o distrés postprandial (saciedad precoz y plenitud postprandial), especialmente si asocian flatulencia, hinchazón y meteorismo. La sospecha debe ser firmemente considerada cuando los síntomas son crónicos y recurrentes y no han respondido adecuadamente a un tratamiento empírico.

7. Los pacientes que padecen diarrea acuosa crónica e intermitente y que han sido catalogados de síndrome de intestino irritable (SII), deben ser revisados de forma minuciosa. La coexistencia de flatulencia o distensión abdominal, borborigmos y deposiciones mezcladas con abundante gas (“explosivas”) obliga a considerar la posibilidad de una EC. El estreñimiento crónico no es un síntoma excluyente de padecer la EC.

8. Las situaciones siguientes, sin explicación demostrable, obligan a valorar el diagnóstico de EC: Las mujeres en edad fértil con ferropenia, infertilidad y abortos recurrentes; los que presentan elevación de transaminasas; los que refieren una historia de fracturas ante traumatismos mínimos o una osteopenia/osteoporosis detectada antes de la menopausia o en un varón adulto joven.

9. Los marcadores serológicos (AAtTG) resultan de elección para iniciar el despistaje de los pacientes con mayor probabilidad de presentar EC. Una serología negativa no permite excluir el diagnóstico de EC. De hecho, una proporción de pacientes con enfermedad celíaca, que presentan formas histológicas leves e incluso con atrofia de vellosidades, no expresan anticuerpos antitransglutaminasa en el suero.

10. El estudio genético (HLA-DQ2/DQ8) es útil en el manejo de la enfermedad celíaca, dado que casi la totalidad de los pacientes celíacos son HLA-DQ2 o DQ8 positivos. Su determinación tiene utilidad clínica en casos de pacientes con sospecha clínica bien fundada y estudio serológico negativo. Un estudio genético negativo excluye casi totalmente la enfermedad celíaca, evitando con ello pruebas invasivas, incómodas y de mayor coste.

Diagnóstico Precoz de la Enfermedad Celíaca. (Ministerio de Sanidad)

miércoles, 7 de abril de 2010

La Asociación de Celíacos de Madrid convoca premios a la investigación

VIII Premio de Investigación básica y aplicada sobre la Enfermedad Celíaca

Dirigido a grupos que realicen una investigación básica o aplicada sobre cualquier aspecto relacionado con la enfermedad celíaca y que pertenezcan a universidades, hospitales, centros de investigación o empresas. Ya sea de ámbito público o privado, ubicadas en España.
Premio dotado con 18.000 euros.


III Premio de Investigación Clínica sobre la Enfermedad Celíaca

Podrán optar a este premio todos aquellos grupos que realicen investigación clínica sobre la enfermedad celíaca y pertenezcan a universidades, hospitales, centros de investigación o empresas. Ya sea de ámbito público o privado, ubicadas en España.

El tema del proyecto deberá abordar la relación entre la enfermedad celíaca
y cualquiera de las enfermedades autoinmunes asociadas a ella.
Premio dotado con 6.000 euros.


La fecha límite para la inscripción de proyectos en ambos premios es el 15 de Mayo

viernes, 26 de marzo de 2010

El gluten y los medicamentos genéricos

La Asociación de Celíacos de Euskadi ha editado un estudio sobre el gluten de los medicamentos genéricos llevado a cabo por el Grupo de Nutrición del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Bizkaia- COFBI y la subvención del Departamento de Sanidad del Gobierno Vasco.

Estudio medicamentos

jueves, 4 de marzo de 2010

Face Joven Andalucía organiza una cena

Os dejo esta información que he visto en la web de la Asociación de celíacos de Granada.

El próximo día 20 de Marzo, Face Joven Andalucía organiza un encuentro en Sevilla para jóvenes celíacos. Colabora la Federación de Asociaciones de celíacos de Andalucía.

El programa consiste en degustación de productos en la pastelería Dulces Artesanos. C/Simún, s/n (Av Reina Mercedes, enfrente Escuela Arquitectura) Marques de Luca de Tena, 32. A las 18:00 h.

Cena en el Restaurante Da Pino. C/Rico Cejudo 32 (Cerca del centro comercial Nervión Plaza). A las 22:30 h.

Para confirmar la asistencia a través del correo faca@facejoven.org o en el teléfono: 676782659.

Informan a los jóvenes que se trasladen de distintas zonas geográficas, que se alojarán en el Albergue Juvenil de Sevilla. C/Isaac Peral, 2.

El precio aproximado será de 20 euros sin alojamiento y 35 con alojamiento.

Aprovecho para comentaros que Face Joven cuenta con una página en Facebook para jovénes entre 18 y 35 años.

miércoles, 24 de febrero de 2010

KAIKU SIN LACTOSA

La empresa Kaiku Corporación Alimentaria cuenta con una gama de productos libres de lactosa: Kaiku Sin Lactosa, recomendados por la Asociación de intolerantes a la lactosa de España (ADILAC). Los productos de esta gama no contienen gluten, por lo que también son aptos para celíacos.

Leche Desnatada
Leche Semidesnatada
Leche Entera
Yogur Natural Azucarado
Yogur Fresa Líquido
Queso Gouda
Queso Emmental
Batido de chocolate

Éstos no son los únicos productos sin gluten con los que cuenta la empresa, cuya lista está recogida en libro de FACE. Además Kaiku tiene como proyecto futuro marcar todos sus productos con el logo "sin gluten".

Kaiku Sin Lactosa dispone de una página en Facebook, en la que podréis encontrar: recetas, compartir experiencias, dudas, consejos...para todas las personas que sufren de esta intolerancia o quieren cuidar su organismo e interior.

miércoles, 17 de febrero de 2010

FIDEOS

Hacía tiempo que tenía ganas de poneros una recetilla, así que aquí os traigo estos fideos sin gluten. Un plato muy sencillito y que está riquísimo!!!.


INGREDIENTES:

Para hacer los fideos utilizo espaguettis cortado en trocitos.

Espaguettis gallo (sin gluten), patatas, tomates, pimientos, cebolla,
agua, sal, gambas, almejas, pintarroja y colorante sin (hacendado).

ELABORACIÓN:

Hacemos el refrito con los tomates, pimientos y cebolla. Añadimos sal, agua y las patatas cortadas en trozos.

Cuando las patatas estén a medio cocer incorporamos la pintarroja y las almejas (previamente hayan soltado toda la tierra) y cuando les quede poco añadimos las gambas (peladas) y los fideos.

Hasta que esté todo cocido. Qué aproveche!!!!

jueves, 4 de febrero de 2010

El cole: niños con enfermedades crónicas

Alergias, intolerancias, diabetes, asma...muchos son los niños que padecen de estas enfermedades. Niños que pasan cinco horas diarias en el colegio más la estancia de aula matinal, comedor y actividades extraescolares para aquellos que lo necesitan.

En el caso del comedor, son muchos los problemas con los que se encuentran los padres para que sus hijos puedan disponer de un menú adaptado a sus necesidades.

En Andalucía los centros públicos están obligados a proporcionar dichos menús para niños alérgicos e intolerantes, aunque después no siempre se cumple esto; la falta de información, confusiones a la hora de distribur la comida, miedo por parte del personal a atender a estos niños...son los principales problemas que en muchos casos han provocado situaciones graves o negativas a falicitar el menú por parte de los centros escolares.

A menudo los colegios realizan celebraciones en las que tampoco se tiene en cuenta dichas dietas especiales y por lo que los padres nos vemos en la obligación de proporcionar alimentos aptos para nuestros hijos.

Si hablamos de centros privados o concertados, la cosa está aún más difícil. Y los adultos que sufren de estas patologías tampoco cuentan con alimentos adecuados en cafeterías de Universidades.

Asma, diabetes, cardiopatías...

Están los centros preparados para atenderlos en caso de un shock anafiláctico, un ataque de asma, una hipoglucemia...? Lamentablemente NO.

A menudo estos niños se ven obligados a renunciar a actividades, excursiones por no disponer el personal del colegio de los conocimientos necesarios ante una situación especial.

Es necesaria la existencia de personal preparado. En este sentido trabaja la Plataforma de enfermos crónicos en edad escolar de la Comunidad de Madrid, formada por la Asociación de Diabéticos, asmáticos, celíacos y alergia a alimentos y látex.

Hace falta una mayor información e implicación por parte de las Asociaciones, Sanidad, Asuntos Sociales, Educación...para que todo esto sea posible.

Por su seguridad e integración.

jueves, 28 de enero de 2010

FIBROMIALGIA Y CELIAQUÍA

La fibromialgia (FM) es una enfermedad crónica generalizada y se caracteriza por puntos de sensibilidad y dolor prolongados en todo el cuerpo: articulaciones, músculos, tendones y otros tejidos blandos. Algunos de los problemas que comúnmente se asocian con la fibromialgia son fatiga, rigidez en las mañanas, problemas de sueño, dolores de cabeza, entumecimiento de manos y pies, depresión y ansiedad. Con frecuencia se asocia con otros problemas como fatiga crónica o intestino irritable. La intensidad del dolor varía de día en día, y puede cambiar de lugar, pudiendo llegar a ser más severo en aquellas partes del cuerpo que se usan mas (cuello, hombros, caderas y pies).

No existe ninguna prueba específica para su diagnóstico, ya que los resultados de radiografías, análisis de sangre y biopsias musculares son normales, por lo que éste se basa en el examen clínico de los síntomas del paciente. Aunque es importante descartar otras enfermedades con síntomas similares, por lo que es necesario que haya mayor información al personal médico para su detección precoz.

En verano del año pasado se dio a conocer un estudio de la relación entre Celiaquía y Fibromialgía que se está llevando a cabo en el Hospital Puerta de Hierro de Madrid, con el Doctor Carlos Isasi al frente y que cuenta con la colaboración de la Asociación de Celíacos de Madrid (ACM). Estudios anteriores demuestran que el 8% de celíacos adultos estaban previamente diagnosticados de FM.

Según el Doctor Isasi: "En los primeros análisis de nuestra investigación, además de que hay pacientes fibromiálgicos que son celíacos, hemos visto que pacientes con fibromialgia han mejorado con dieta sin gluten, un tratamiento para celíacos".

"Mi teoría es que la fibromialgia no es una enfermedad, como se acepta habitualmente, sino la descripción de unos síntomas que después, en las pruebas, no revelan nada y que puede estar producida por enfermedades no reconocidas. Yo pienso que es posible que la celiaquía simule lo que hoy en día conocemos como fibromialgia”.

Lo que aún no saben es si el tratamiento consigue avances en todos los pacientes de FM con celiaquía o sólo da resultado en algunos.

Más información en:

Entrevista al Doctor Carlos Isasi (ivoox.com)
Medicablogs.diariomedico.com
Asociación de pacientes de fibromialgia de Málaga (APAFIMA)
La Enfermedad Celíaca en el adulto (ACM)
Fibromialgia. Información y enlaces (Celiaconline)

martes, 19 de enero de 2010

AYUDA PARA HAITÍ

Todos conocemos la terrible noticia del terremoto ocurrido en Haití: millares de personas han muerto, siguen tirados en las calles, heridos, ruinas, devastación...han perdido a sus familias, sus hogares, no tienen comida ni agua potable, muchos siguen bajo los escombros. Vemos día a día en los medios su sufrimiento y necesitan ayuda.

Aquí en Málaga se están llevan a cabo diferentes acciones:

El vicepresidente de la Diputación y diputado de la Oficina de Cooperación Internacional, han presentado un Plan Provincial de Solidaridad para coordinar la colaboración de la provincia tanto en la situación de emergencia como en las futuras tareas de reconstrucción.

La Oficina de Cooperación ha dispuesto una partida de 150.000 euros para destinar a Haití y señaló que este dinero, junto al que se recaude en los municipios malagueños que se sumen a la campaña, será gestionado por el Fondo Andaluz de Municipios para la Solidaridad Internacional.

Van a disponer una cuenta para todos aquellos municipios malagueños que se sumen a la campaña.

La Asociación Estudiantil Foro de Estudiantes de Derecho de la Universidad de Málaga ha puesto en marcha una campaña de recogida de fondos bajo el lema: "un poco de todos hace un mucho". Han instalado huchas en la Facultad de Derecho y en la cafetería del mismo centro, los fondos recaudados pasarán a alguna de las distintas ONGS que facilitan ayuda a Haití.

Diputación

Recogida de fondos en la Universidad de Málaga

Desde la página de Cruz Roja Española se pueden hacer donativos online y en muchos bancos tienen cuentas dispuestas para que podáis hacer vuestros donativos; uno, dos, tres euros...lo que sea, menos es nada.

¡PONGAMOS NUESTRO GRANITO DE ARENA!

sábado, 16 de enero de 2010

Guía para la gestión de alérgenos y gluten en la industria alimentaria

La Agencia Catalana de Seguridad Alimentaria ha editado la "Guía para la gestión de alérgenos y gluten en la industria alimentaria". En su elaboración han participado diferentes entidades y empresas como: la Asociación de Celíacos de Catalunya, Asociación de Industrias de la Alimentación y Bebidas... entre otras.

Su objetivo es la de proporcionar una ayuda a todos aquellos establecimientos que incorporen la gestión de alérgenos en sus planes de autocontrol y evalúen los riesgos que garanticen la veracidad de la información facilitada en la etiqueta.

En su página web también podréis acceder a un manual de buenas prácticas de elaboración: "Los alérgenos alimentarios en la restauración colectiva", dirigido a todos los profesionales que trabajan en restauración para colectividades; escuelas, residencias, hospitales, caterings...

viernes, 15 de enero de 2010

Finalista en los II Premios Sur.es

En 2008, Mundo celíaco tuvo la suerte de quedar entre los 5 finalistas en los I Premios Sur.es a las mejores iniciativas de Málaga en Internet, dentro de la categoría mejor web personal o blog.

Y por segundo año consecutivo ha vuelto a ser seleccionado como finalista en los II Premios Sur. es.

El período de votación comenzó ayer y finalizará el día 29 a las 12:OO h. Los ganadores se darán a conocer el 5 de febrero.

Si queréis votar, pinchar aquí. Se permite una votación por día.

MUCHAS GRACIAS

sábado, 9 de enero de 2010

CABALGATA DE REYES 2010

Como todos los años, el pasado 5 de enero, tuvimos la visita de los Reyes Magos; para disfrute sobre todo de los más pequeños.

Son muchas las asociaciones y celíacos a nivel particular los que solicitamos, año tras año, que nos tiren caramelos sin gluten y hemos podido contar con ellos en muchas partes de España: Madrid, Cataluña, Galicia, Castilla y León, Sevilla, Jaén...también en Gran Canaria...

Aquí en Málaga, como el año pasado, se tiraron en la Capital, Veléz Málaga y Rincón de la Victoria. Además también eran sin azúcar.

Sin embargo en otras zonas, no sólo no se contemplaron éstos caramelos, sino que encima se repartieron pastelitos; concretamente en Fuengirola.

Podemos asistir, sí, pero para ver como nuestros hijos cogen caramelos que no pueden comer y ven como los demás disfrutan de sus pasteles. Me pregunto en quién piensan cuando deciden organizar la Cabalgata, en los niños? podrían pararse a pensar que hay personitas con alergias e intolerancias alimentarias, que hay productos aptos; pero no sé porqué no los ponen a su alcance.


Desde aquí agraceder a todas aquellas entidades y Ayuntamientos que sí han pensado en este colectivo facilitando a los Reyes caramelos aptos para todos y animar a los demás para el próximo año.

sábado, 2 de enero de 2010

¡FELIZ AÑO PARA TOD@S!

Mi hija ha hecho una felicitación muy especial que quería compartir con todos vosotros y os desea a todos los celíacos del mundo: un próspero año nuevo con mucha suerte y felicidad.